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纯加热至290℃分解放出部分三氧化硫，直至酸的浓度降到98.3%为止，这时为恒沸溶液，沸点为338°C。无水体现酸性是给出质子的能力，纯仍然具有很强的酸性，98%与纯的酸性基本上没有差别，而溶解三氧化硫的发烟是一种**酸体系，酸性强于纯，但是广泛存在一种误区，即稀的酸性强于，这种想法是错误的。的确，稀步电离*，产生大量的水合氢离子H3O+；但是和水一样，自身自偶电离会产生一部分合氢离子H3SO4+，正是这一部分合质子，导致纯具有非常强的酸性，虽然少，但是酸性却要比水合质子强得多，所以纯的哈米特酸度函数高达-12.0。
在溶剂体系中，H3SO4+经常起酸的作用，能质子化很多物质产生离子型化合物：
NaCl+ H2SO4==NaHSO4+HCl（不加热都能很快反应）
　　KNO3+ H2SO4→K++HSO4-+HNO3
　　HNO3+ H2SO4→NO2++H3O++2HSO4-
　　CH3COOH+ H2SO4→CH3C(OH)2++HSO4-
　　HSO3F+ H2SO4→H3SO4++SO3F-（氟磺酸酸性更强）
　　上述与HNO3的反应所产生的NO2+，有助于芳香烃的硝化反应。

我们在化学工业中使用工业时，会在使用之前对他的含量去进行检测，之后在根据含量成分比去进行规格使用，在平时，测定含量的步骤：
1、准备：根据工业样品数量，将一定量蒸馏水煮沸并隔绝空气冷却，现用。准确移取50新煮沸并冷却的蒸馏水加入到250锥形瓶中。防止水中溶解的CO2形成弱酸消耗滴定液，结果。
2、称取：使用干燥的胶头滴管，小心的移取适量试样，转移到相对应的滴瓶中，使用万分之平准确称量样品及滴瓶的总质量，记为m1；从该滴瓶内移取数滴试样于锥形瓶中，再次称取样品及滴瓶的总质量，记为m2；用差减法m1-m2算出移取的试样的质量m。质量要求在0.7g左右。每一滴瓶的滴管是对应的。取完样品后，立即将滴管放入对应的滴瓶中，防止工业吸收空气中的水，致使检测结果偏低。
3、滴定：将盛试样的锥形瓶摇匀，冷却至室温后，立即加入3滴甲基红—此甲基蓝混合指示剂，用NaOH标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。
平时为我们在对工业进行使用时，也应当根据含量成分比去进行使用，这样在进行溶液混合等中和情况时，才能得到质量好的原液。

是一种活泼的二元无机强酸，能和许多金属发生反应。高浓度的有强烈吸水性，可用作脱水剂，碳化木材、纸张、棉麻织物及生物皮肉等含碳水化合物的物质。与水混合时，亦会放出大量热能。其具有强烈的腐蚀性和氧化性，故需谨慎使用。是一种重要的工业原料，可用于制造肥料、物、、颜料、洗涤剂、蓄电池等，也广泛应用于净化石油、金属冶炼以及染料等工业中。常用作化学试剂，在**合成中可用作脱水剂和磺化剂。

（特别是在高浓度的状态下）能对皮肉造成较大伤害。正如其他具腐蚀性的强酸强碱一样，可以*与蛋白质及脂肪发生酰胺水解作用及酯水解作用，从而分解生物组织，造成化学性。不过，其对肉体的强腐蚀性还与它的强烈脱水性有关，因为还会与生物组织中的碳水化合物发生脱水反应并释出大量热能。除了造成化学外，还会造成二级火焰性灼伤。故由所造成的伤害，很多时都比其他可作比较的强酸（像及）的大。若不慎让接触到眼睛的话就有可能会造成性失明；而若不慎误服，则会对体内构成不可逆的伤害，甚至会致命。也具备很强的氧化性,会腐蚀大部分金属，故需小心存放。
随着浓度的增加，的危险性也会增加。这是因为除了酸性物质的比例在加大外，其脱水性及氧化性亦在上升。当一溶液的含量等同或**过1.5 M 时，就应贴上“腐蚀性”警告标示，而在0.5～1.5 M 之间的，则为“性”。但是，即便在实验室惯用的“低浓度”（浓度大约为1 M，10%比重）在一定时间也会蚀穿纸张。
旧时教科书认为，为了避免与水接触后放出大量的热，进一步伤害皮肤，应用干燥的布将皮肤上的擦去再行处理。然而在实际操作中，就如其他腐蚀性物质，时间用大量清水冲洗起码10～15分钟是有效的办法，大量的水能够*冷却受损组织并带走热量。由于接触皮肤后会*将皮肤炭化，用干布擦拭可能会将已受损的皮肤擦破甚至擦掉。而若意外地溅到保护衣物，应立即将其脱下，并**地冲洗有关部位的皮肤。
由于溶解于水放大量热，当稀释时，应把酸倒入水中而不是把水倒入酸中，这样可以利用水的高比热容，减低因高温沸腾使酸溅出的风险。一般在实验室中，稀释6 M（约35%比重）或浓度更高的是为危险的，因为这个分量的在与水发生反应时能释出足够的热量使整杯溶液沸腾。
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